Совокупность заболеваний, для которых отличительной чертой является уменьшение одного или нескольких видов клеток в периферической крови (цитопения) и нарушение процессов развития клеток-предшественниц в костном мозге, называется «Миелодиспластический синдром» (МДС). Рефрактерная анемия включена в группу этих заболеваний, и ее наличие может обернуться острым лейкозом.
Миелодиспластический синдром встречается у людей в возрастной категории от шестидесяти лет, но может быть и у тридцатилетних.
Причины мдс
До сих пор не установлено, что же является основным фактором в возникновении миелодиспластического синдрома. Однако, принято считать, что мдс бывает первичным и вторичным. Первичный тип возникает спонтанно, и составляет 80-90% всех случаев патологии, а вторичные встречаются реже, и, как правило, являются осложнениями химиотерапии или следствием наследственной предрасположенности.
Способствующими факторами, оказывающими влияниями на развитие болезни бывают:
- хроническое отравление бензином, пестицидами, органическими растворителями;
- пожилой и старческий возраст;
- действие ионизирующей радиации;
- генетически обусловленные болезни крови.
Что происходит во время мдс
Физиологические процессы работы костного мозга сопровождаются выработкой стволовых клеток, из которых развиваются необходимые компоненты крови. Дисплазия костного мозга приводит к нарушению нормального образования кровяных клеток — эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. В результате этой патологии нарушается процесс созревания стволовых клеток, из-за чего в кровяное русло выходят незрелые клетки, которые не в состоянии справляться со своими функциями.
Типы миелодиспластического синдрома
Согласно классификации, принятой Всемирной организацией охраны здоровья, различают следующие подтипы мдс:
- рефрактерная анемия;
- рефрактерная анемия с кольцевыми сидеробластами;
- рефрактерная анемия с избытком бластов;
- рефрактерная анемия с избытком бластов в трансформации;
Признаки рефрактерной анемии
К общим симптомам всех подвидов мдс относятся слабость, повышенная утомляемость, бледность кожи и слизистых оболочек, повышение температуры тела, склонность к кровотечениям и кровоизлияниям, а также увеличение печени и селезенки.
Здесь вы найдете подробную информацию о методах лече
Анемия-Симптомы и Лечение http://youtu.be/f5HXbNbBf5w Железодефи
Подпишитесь на канал "О самом главном" ▻ http://www.y
Доктор Комаровский объяснит, какие бывают причины ан
В этом видео подробно рассматривается нормальный ме�
http://svetlyua.ru/Анемия, лечение народными средствамиhttp://sve
О самом гл 19.08.
Анемия - это состояние, которое наблюдается у практич
Подпишитесь на канал "О самом главном" ▻ http://www.y
КОКТЕЙЛЬ - СВЕРХ ЭНЕРГИЯ !!! ГЕМОГЛОБИН! АНЕМИЯ! Против
Бодрый день, дорогой друг! В этом выпуске я расскажу о
Симптомами анемии, чаще всего, бывает обычная слабос�
Железодефицитная анемия. Симтомы, Признаки и Методы �
Как лечить анемию? Что помогло мне при железодефицит�
Таблетка - новый проект Первого канала в 2016 году. Веду
Выпадение волос, бледность кожи и слизистых, трещинк�
Красочный видео ролик, в котором описан процесс кров�
Анемия, слабость. Нехватка железа. Глисты. Почему это
Для рефрактальной анемии характерно отсутствие лечебного эффекта при употреблении железосодержащих и витаминных препаратов. Анализ крови покажет небольшую дисплазию лишь одного класса кровяных клеток, а в пунктате костного мозга численность бластов будет менее 5 %.
При рефрактерной анемии с сидеробластами будут нарушения только в эритроцитарном ряду кроветворения, а также присутствие более 15% сидеробластов (аномальных эритроцитов с включением гранул железа). Этот вид анемии считается наиболее благоприятным.
Рефрактерная анемия с избытком бластов разделяется на две подгруппы, критерии которых определяются числом бластных клеток в костном мозге. У пациентов первой группы содержание бластов составляет 5-9%, во второй группе – 10-19%.
Рефрактерная анемия с избытком бластных клеток в трансформации характеризуется показателями 5% этих клеток в периферической крови и 20-30% в пунктате костного мозга. Кроме этого, определяются палочки Ауэра в клетках-предшественниках гранулоцитов.
Диагностика мдс
Уточнение диагноза проводят при наличии признаков анемии, а также с помощью лабораторного исследования крови, пункции костного мозга с целью его гистологического и цитологического анализа, а также определение хромосомных патологий в периферической крови путем цитогенетического исследования.
Лечение миелодиспластического синдрома
Единственный способ решить проблему миелодиспластического синдрома – это пересадка костного мозга. Остальные методы направлены на контроль признаков, предотвращение осложнений и улучшение качества жизни пациентов. Выбор схемы интенсивности лечения проводится с учетом возраста больного, а также при сопоставлении риска и пользы. Терапия пациентов с мдс осуществляется онкологом и гематологом. Раннее начало лечения повышает шанс на успешную ремиссии миелодиспластического синдрома.
Низкоинтенсивная терапия нацелена на уменьшение признаков анемии, и включает переливание эритроцитарной массы, тромбоцитов, введение эритропоэтинов. Также используются химиотерапевтические средства в минимальных дозах (Цитарабин, Децитарабин).
Лечение высокой интенсивности соответствует схемам химиотерапии при остром миелобластном лейкозе.
Миелодиспластический синдром: прогноз болезни
Прогностические данные при миелодиспластическом синдроме напрямую будут обуславливаться типом патологии, возрастом больного и его сопутствующими болезнями.